Kat.-Nr	Beschreibung	Menge	Preis €	Shop
S101	Maximo Taq DNA Polymerase	500 units	49.00	add
S102	Maximo Taq DNA Polymerase	5x500 units	245.00	add
S103	Maximo Taq DNA Polymerase	20x500 units	699.00	add
S104	Maximo Taq DNA Polymerase	100x500 units	auf Anfrage
S104X	Maximo Taq DNA Polymerase	andere Größen	auf Anfrage

Maximo Taq DNA Polymerase: Anfrage/Bestellung per E-mail:
Maximo Taq DNA Polymerase: Datenblatt
Maximo Taq DNA Polymerase: English description

Features:
Maximo Taq DNA Polymerase garantiert ein gutes PCR-Ergebnis für viele PCR-Standardanwendungen und verschiedenste Templates. Gutes Preis-Leistungsverhältnis: 4,2 Cent/unit (bei 50 ku)

Anwendungen:
- Standard-PCR
- High-throughput PCR
- Primer Extension
- T/A Klonierung

Beschreibung: 
DNA-Polymerase ist ein temperaturstabiles Enzym mit einem Molekulargewicht von ca. 94 kDa, aus dem Eubakterium Thermus aquaticus. Das unmodifizierte Enzym erreicht seine höchste Prozessivität  bei 72°C. Es katalysiert die Polymerisierung von Nukleotiden in Duplex-DNA in der 5' → 3'-Richtung in Anwesenheit von Magnesiumionen.

Konzentration:  5 u/µl

Einheitenbestimmung:
Ein Unit ist die Enzymmenge, die benötigt wird, um 10 nmol dNTP in 30 min bei 74 °C in säureunlösliche Substanz zu überführen.

Lagerpuffer:
25mM Tris-HCl (pH8.0), 100mM KCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 50% Glyzerin, 0.5% Nonident P40, 0.5% Tween 20

Mitgelieferte Reaktionspuffer:
10X Buffer I:  500mM KCl, 100mM Tris-HCl, pH 9.0, 1% Triton X-100, 15mM MgCl₂

Qualitätstests: 
- PCR Tests mit Lambda DNA (4kb), humaner Placenta DNA 2,5 kb
- Abwesenheit von Endo- und Exonukleasen
- Kontrolle auf Chargenabweichungen und Verunreinigung mit DNA
 
Transport: mit Kühlakkus

Lagerung: bei -20°C für 24 Monate

Anwendung: 

Komponenten	Volumen pro Reaktion
10X Reaktionspuffer	5 µl
100 mM MgCl2	optional
dNTP-Mix (40mM)	1.0 µl
Up-stream Primer (10 µM stock)	0,5-2.5 µl
Down-stream Primer (10µM stock)	0.5-2,5 µl
Template DNA	0.1-15 ng/ml Plasmid DNA  1-10 µg/ml genomische DNA
Maximo Taq DNA Polymerase (5 u/µl)	0.2 - 1.0 µl
Steriles dest. Water (PCR-Grade)	bis  50 µl Reaktionsvolumen

Hinweis: 
- Alle Komponenten vor dem Ansatz vortexen
- Reaktionsgemisch auf Eis ansetzen
- Das Enzym nach der Template-DNA zusetzen
- Möglicherweise ist es erforderlich die MgCl₂ zu optimieren

Standardprotokoll:

Schritt	Zeit	Temperatur
Erste Denaturierung	2-5 min	94-95°C
25-30 Zyklen:  Denaturierung  Annealing  Extension	10-25 sec  10-25 sec  60 sec	94-95°C  55-65°C  72°C pro 1kb
Schluss-Extension	5 min	72°C

Taq DNA Polymerase; verwandte Produkte:

dNTP's Mix

dNTP's Set

MMLV Reverase Transkriptase

Agarose

UDG Uracil-DNA-Glykosilase

50 bp DNA Marker

M-Superhot Taq DNA Polymerase

 









 

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