Der Taq DNA Polymerase Mastermix erleichtert die Arbeit, spart Zeit und vermindert Fehlerquellen beim PCR-Ansatz. Erstaunliches Preis/Leitungsverhältnis!

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Maximo Taq DNA Polymerase 2X-Mastermix: Datenblatt
Maximo Taq DNA Polymerase 2X-Mastermix: English Description

Features:
Der Maximo Taq DNA Polymerase Mastermix garantiert ein gutes PCR-Ergebnis für viele PCR-Standardanwendungen und verschiedenste Templates. Gutes Preis-Leistungsverhältnis, die Vermeidung von Pipettierfehlern und die Reproduzierbarkeit von Ergebnissen ist garantiert. Alle Komponenten für eine erfolgreiche PCR (außer Template und Primer) sind optimal abgestimmt.

Anwendung:
- Standard-PCR
- High-throughput PCR
- Primer Extension
- T/A Klonierung

Beschreibung: 
DNA-Polymerase ist ein temperaturstabiles Enzym mit einem Molekulargewicht von ca. 94 kDa, aus dem Eubakterium Thermus aquaticus. Das unmodifizierte Enzym erreicht seine höchste Prozessivität  bei 72°C. Es katalysiert die Polymerisierung von Nukleotiden in Duplex-DNA in der 5' → 3'-Richtung in Anwesenheit von Magnesiumionen. Der Mastermix ist "ready-to-use" und besteht aus Maximo Taq DNA Polymerase, dNTP's und optimierten Reaktionspuffer.

Konzentration:  2-fach konzentriert

Einheitenbestimmung: 
Eine Unit ist die Enzymmenge, die benötigt wird, um 10 nmol dNTP in 30 min bei 74 °C in säureunlösliche Substanz zu überführen.

Liste der Komponenten:
0.1 u/ul Taq DNA Polymerase, 0.4 mM dATP, 0.4 mM dGTP, 0.4 mM dCTP, 0.4 mM dTTP, 4 mM MgSO₄, 20 mM KCl, 16 mM (NH₄)₂SO₄, 20 mM Tris-HCl (pH 8.8)

Qualitätskontrolle: 
- PCR Tests mit Lambda DNA (4kb), humaner Plazenta DNA 2,5 kb
- Abwesenheit von Endo- und Exonukleasen
- Kontrolle auf Chargenabweichungen und Verunreinigung mit DNA

Transport: mit Kühlakkus 

Lagerung: bei -20°C für 24 Monate

Anwendung:  

Komponenten	Volumen pro Reaktion
2X Taq Mastermix	25 µl
Up-stream Primer (10 µM stock)	0,5-2.5 µl
Down-stream Primer (10 µM stock)	0.5-2,5 µl
Template DNA	0.1-15 ng/ml Plasmid DNA  1-10 µg/ml genomische DNA
Steriles dest. Wasser (PCR-Grade)	bis 50 µl Reaktionsvolumen

Hinweis: 
- Alle Komponenten vor dem Ansatz vortexen
- Reaktionsgemisch auf Eis ansetzen
- Das Enzym nach der Template-DNA zusetzen
- Möglicherweise ist es erforderlich die MgCl₂ zu optimieren

Standard Cyler-Protokoll:

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