Taq DNA Polymerase blue Maximo ist günstig im Preis und geeignet für alle Standard-PCR´s. Eine besondere Eigenschaft ist ein Farbstoff der gleichzeitig den Ladepuffer ersetzt. Sie sparen Zeit und schonen das Budget

Kat.-Nr:	Beschreibung	Menge	Preis	Shop
S111	Maximo Taq-Blue DNA Polymerase	500 units	55.00	add
S112	Maximo Taq-Blue DNA Polymerase	5x500 units	269.00	add
S128	Maximo Taq-Blue DNA Polymerase	20x500 units	729.00	add
S129	Maximo Taq-Blue DNA Polymerase	100x500 units       (oder Bulk)	2259.00	add

Maximo Taq-Blue DNA Polymerase: Anfrage/Bestellung per E-mail:
Maximo Taq-Blue DNA Polymerase: Datenblatt
Maximo Taq-Blue DNA Polymerase: English description

Features:
Maximo Taq DNA Polymerase garantiert ein gutes PCR-Ergebnis für viele PCR-Standardanwendungen und verschiedenste Templates. Die Polymerase wird zusammen in einem Farbstoff geliefert. Der Farbstoff erspart einen separaten Ladepuffer, weshalb das PCR Amplifikat direkt nach der PCR auf das Agarosegel geladen werden kann.

Anwendungen:
- Standard-PCR
- High-throughput PCR
- Primer Extension
- T/A Klonierung

Beschreibung: 
DNA-Polymerase ist ein temperaturstabiles Enzym mit einem Molekulargewicht von ca. 94 kDa, aus dem Eubakterium Thermus aquaticus. Das unmodifizierte Enzym erreicht seine höchste Prozessivität  bei 72°C. Es katalysiert die Polymerisierung von Nukleotiden in Duplex-DNA in der 5' → 3'-Richtung in Anwesenheit von Magnesiumionen. Die Polymerase wird ready-to-load mit Farbstoff/Ladepuffer geliefert.

Konzentration:  1 u/µl

Einheitenbestimmung:
Ein Unit ist die Enzymmenge, die benötigt wird, um 10 nmol dNTP in 30 min bei 74 °C in säureunlösliche Substanz zu überführen.

Lagerpuffer:
25mM Tris-HCl (pH8.0), 100mM KCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 50% Glyzerin, 0.5% Nonident P40, 0.5% Tween 20, Farbstoff/Ladepuffer

Mitgelieferte Reaktionspuffer:
10X Buffer I:  500mM KCl, 100mM Tris-HCl, pH 9.0, 1% Triton X-100, 15mM MgCl₂
10X Buffer II: 500mM KCl, 100mM Tris-HCl, pH 9, 0,1% Triton X-100
MgCl₂: 100 mM

Qualitätstest: 
- PCR Tests mit Lambda DNA (4kb), humaner Plazenta DNA 2,5 kb
- Abwesenheit von Endo- und Exonukleasen
- Kontrolle auf Chargenabweichungen und Verunreinigung mit DNA
 
Transport: mit Kühlakkus

Lagerung: bei -20°C für 24 Monate

Anwendung: 

Komponenten	Volumen pro Reaction
10X Reaktionspuffer	5 µl
100 mM MgCl2	optional
dNTP-Mix (40mM)	1.0 µl
Up-stream Primer (10 µM stock)	0,5-2.5 µl
Down-stream Primer (10µM stock)	0.5-2,5 µl
Template DNA	0.1-15 ng/ml Plasmid DNA  1-10 µg/ml genomische DNA
Maximo Taq Blue DNA Polymerase (1 u/µl)	0.8 - 2 µl
Steriles dest. Water (PCR-Grade)	bis  50 µl Reaktionsvolumen

Hinweis: 
- Alle Komponenten vor dem Ansatz vortexen
- Reaktionsgemisch auf Eis ansetzen
- Das Enzym nach der Template-DNA zusetzen
- Möglicherweise ist es erforderlich die MgCl₂ zu optimieren

Standardprotokoll:

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