SNPase für Genotypisierung

Hot-Start Polymerase speziell für die SNPs oder Genotypisierung von Mutationen

Kat.-Nr:	Beschreibung	Menge	Preis €	Shop
S500	SNpase	500 units	80.00	add
S505	SNpase	5x500 units	349.00	add

SNPase für Genotypisierung: Datenblatt (bitte engl. Seite besuchen)
SNPase for Genotyping: English description

Features:
- 10-15 Mutationsrate als Taq DNA Polymerase
- High Fidelity PCR für Allel-spezifische Amplifikationen der DNA-Fragmente
- hohe Spezifität mit geringsten Background AS-PEX und AS - PCR
- Hot-Start Aktivität
- nur 5 '-3 ' Polymeraseaktivität, mangelnde 5 ' - Exonuklease Aktivität

Anwendung:
- Multiplex PCR
- SNP-Genotypisierung
- Mini-Sequenzierung
- qPCR mit interkalierenden Farbstoffen

Beschreibung:
Punktmutierte Hot-Start Taq Polymerase. Dadurch wird eine extreme Empfindlichkeit am 3´-Ende erzielt und die Aktivität am 5'-Ende unterdrückt.

Konzentration:
20-25 u / µl

Reaktionspuffer:
5X konzentrierter Puffer ohne MgCl₂MgCl₂ (100 mM)

Hinweis:
- Optimale MgCl2 Konzentration bei ca. 3-3,5 mM
- Höhere MgCl2 Konzentrationen: bis 4,5 mM resultieren in einer höheren Ausbeute, niedrigere
Konzentrationen 2-3 mM in einer höheren Spezifität
- Empfohlen für genomische DNA bis ca. 400 bp Fragmentlänge

Komponenten Volumen pro Reaktion

5 X Reaktions-Puffer 5 µl

MgCl ₂ 2.5-4 mM

dNTP-Mix je 0,2 mM

Primer-Mix (5 µM bestand) 0,9-1,1 µl (5 pmol)

Template DNA 75-125 ng/25 µl genomic DNA

SNpase 0,2 – 0,5 µl (5-12 Units)

Steriles dest. Wasser (molekulare Grade) bis zu 25 µl gesamtes Reaktionsvolumen

Standard Thermo-Cyclern Protokoll:

Schritt Zeit Temperatur

Anfängliche Denaturierung 1-2 min 94-95 ° C

30-35-Zyklen:
Denaturierung
Annealing
Extension
20-30 Sek.
15-30 Sek.
30-40 Sek.
94-95 ° C
59-68 ° C
68-72 ° C pro 1 kb

Finale Extension 5 min 72 ° C

Verwandte Produkte:
Hot-Start Polymerase: M-SuperHot Taq
DNA-Freie Taq Polymerase: DFS-Plus Taq DNA Polymerase
Ultrareine dNTPs: dNTP-Set und dNTP-Mix

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