RNA Leiter 200b-6kb r-t-u

Preiswerte RNA-Leiter mit 8 Banden ist ready-to-use, mit 2X Ladepuffer

Kat.-Nr:	Beschreibung	Menge	Preis €	Shop
300027	RNA Leiter HighRange, 200-6000 b, ready-to-use	5 x 40 µl	149.00	add
300028	RNA Leiter HighRange, 200-6000 b, ready-to-use	15 x 40 µl	399.00	add

RNA Leiter 200-6000b HighRange r-t-u Anfrage per E-mail
RNA Leiter 200-6000b HighRange r-t-u: Datasheet
RNA Leiter 200-6000b HighRange r-t-u: English description

Features:
Die RNA Leiter eignet sich für die qualitative und quantitative Bestimmung von RNA. Geeignet sind Agarose- und Polyacrylamidgele, die mit Ethidiumbromid oder Sybr-Green II eingefärbt sind.

Beschreibung:
Mischung aus 8 RNA Transkripten und anderen Sequenzen sowie dem pTZ19R Poly-Linker in 1X Ladepuffer gelöst. Einsatz findet der RNA Marker in nativen oder denaturierten Agarosegelen (0,8 - 1,5 %) oder in Polyacrylamidgelen (4 - 8 %).

Konzentration:  250 ng/µl RNA

1X Ladepuffer:
10 mM K-Acetat (pH 4.5), 47.5 % Formamid, 0.0125 % SDS, 0.0125 % Bromphenolblau 0.0125 % Xylencyanol, 0.0125 % Ethidiumbromid und 0.25 mM EDTA

2X Ladepuffer:
95 % Formamid, 0.025 % SDS, 0.025 % Bromophenolblau, 0.025 % Xylenecyanol, 0.025% Ethidiumbromid, 0.5 mM EDTA

Lagerpuffer:
10 mM K-Acetat (pH 4.5), 47.5 % Formamid, 0.0125 % SDS, 0.0125 % Bromphenolblau,0.0125 % Xylencyanol, 0.0125 % Ethidiumbromid und 0.25 mM EDTA

Banden: 6000, 4000, 3000, 2000, 1500, 1000, 500 und 200 Basen

Qualitätstests:
- Frei von Ribonukleasen
- Bestimmung der RNA durch Spektralphotometrie
- Frei von unspezifischer RNA und NTP's

Elektrophorese:
- Agarose:
   nativ: 2 % in TAE Puffer in denaturierter Agarose mit MOPS Puffer,
- Polyacrylgele:
denaturierte Polyacrylgele mit TBE Puffer

Kurzanleitung für den Auftrag auf Gele

- Die RNA Leiter wird vor der Verwendung mit dem 2X Ladepuffer
   verdünnt:
- RNA Leiter auf Eis auftauen und leicht vortexen.
- Für eine 8 mm Spur je 2 µl Marker und Ladepuffer mischen (0,5 µl je 1
   mm Spurbreite laden)
- Kurz vortexen, abzentrifugieren; auf 70°C für 10 Minuten erhitzen
- Sofortiges Abkühlen auf Eis und Auftrag auf das Gel
- Nach Abschluss der Elektrophorese kann das Gel mit
Ethidiumbromid eingefärbt werden

Hinweis:
Es sollte das gleiche Volumen an RNA-Proben und Marker aufgetragen werden. Die Proben dafür mit 2x Ladepuffer und DEPC-Wasser verdünnen. Zusätzlich muss die Konzentration des Ladepuffers in allen Proben und im Marker gleich sein.
Alle Komponenten sollten immer frisch angesetzt werden. Wir empfehlen alle zum Ansatz benötigten Materialien mit DEPC zu behandeln.

Alle Vorsichtsmaßnahmen beim Umgang mit RNA und Farbstoffen müssen Beachtung finden!

Transport: mit Kühlakkus

Lagerung: bei - 20° C, - 70°C für 12 Monate

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