pUC19 DNA/BsiSI
pUC19 wurde vollständig durch BsiS I (Hpa II) in 13 Fragmente verdaut
| Kat-Nr: |
Beschreibung |
Menge |
Preis € |
Shop |
| 300042 |
pUC19 DNA/BsiS I |
2 x 100 µg |
120.00 |
add |
| 300043 |
pUC19 DNA/BsiS I |
5 x 100 µg |
550.00 |
add |
pUC19 DNA/BsiS I (Hpa II): Anfrage/Bestellung E-mail
pUC19 DNA/BsiS I (Hpa II): Datenblatt
pUC19 DNA/BsiS I (Hpa II): English description
Beschreibung:
pUC19 wurde vollständig mit BsiSI verdaut, phenol/chloroform-extrahiert, alkoholgefällt und anschließend in 10 mM Tris-HCl (pH 7.6) und 1 mM EDTA.
Lagerpuffer: 10 mM Tris-HCl (pH 8.0) und 1 mM EDTA
Anwendung: 0,5 µg/lane
Konzentration: 0.2-0.5 µg/µl
Banden: 13 501, 489, 404, 331, 242, 190, 147, 111, 110, 67, 34, 34, 26.
Quantifizierung:
Das Gelbild zeigt die Verteilung der Banden bei der Verwendung von 0,5 µg Marker. Es sollte das gleiche Volumen an DNA und Marker aufgetragen werden. Zusätzlich muss die Konzentration des Ladepuffers in allen Proben und im Marker gleich sein. Ethidiumbromid wandert während des Gellaufes entgegengesetzt zur DNA, so dass die Ethidiumbromidverteilung im Gel nicht mehr gleichmäßig ist. Um dennoch eine gleichmäßige Verteilung des Ethidiumbromids zu gewährleisten, sollte dem verwendeten Elektrophoresepuffer ebenfalls 0.5 mg/l Ethidiumbromid zugefügt oder überhaupt erst nach dem Lauf gefärbt werden.
Lieferung: mit Kühlakkus
Lagerung: bei -20°C für min. 24 Monate
pUC19 DNA/Hpa, dna ladder, dna marker, dna leiter
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