Phagen-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit EcoR I und Hind III verdaut

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Phagen Lambda DNA EcoRI/HindIII: Datenblatt
Phage Lambda DNA EcoRI/HindIII: English description

Features: Ready-to-use in 6X Ladepuffer geliefert

Beschreibung:
Phagen-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit EcoR I und Hind III verdaut, phenolextrahiert,
alkoholgefällt und anschließend in 10 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM EDTA und Ladepuffer aufgenommen.
Der Marker ist ready-to-use und sofort einsatzbereit

Lademenge:  0,5 µg/Spur

Konzentration:   0,2 µg/µl

Banden: 13      21226*, 5148, 4973, 4268, 3530*, 2027, 1904, 1584, 1375, 947, 831, 564, 125        

Verwendung:
Agarose Gele / Polyacrylamide Gele
- Vor der Anwendung vortexen 
- Für Agarosegele: 0,5 µg, für Polyacrylamide Gele:  0.5-0.8 µg pro
  1 mm Spur

Quantifizierung: 
Das Gelbild zeigt die Verteilung der Banden bei der Verwendung von 0,5 µg Marker.   Es sollte das gleiche Volumen an DNA und Marker aufgetragen werden. Zusätzlich muss die Konzentration des Ladepuffers in allen Proben und im Marker gleich sein. Ethidiumbromid wandert während des Gellaufes entgegengesetzt zur DNA, so dass die Ethidiumbromidverteilung im Gel nicht mehr gleichmäßig ist. Um dennoch eine gleichmäßige Verteilung des Ethidiumbromids zu gewährleisten, sollte dem verwendeten Elektrophoresepuffer ebenfalls 0.5 mg/l Ethidiumbromid zugefügt oder überhaupt erst nach dem Lauf gefärbt werden.

Hinweis:
Die Enden (kohäsive 12 b 'cos sites' des Bakteriophagen l) der beiden 21226 bp und 3530 bp großen Fragmente können 'annealen' und eine zusätzliche Bande von 24756 bp bilden. Durch Erhitzen des Markers auf 65 °C (5 min) und anschließendes Abkühlen auf Eis (3 min) können die Fragmente wieder getrennt werden. Die 125 bp Bande ist auf dem Gel nicht sichtbar.

Transport: Mit Kühlakkus

Lagerung: bei -20°C für min. 24 Monate


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