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Phagen DNA/StyI verdaut RTU
Phagen DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit Sty I verdaut
| Kat.-Nr: |
Beschreibung |
Menge |
Preis € |
Shop |
| 300015 |
Phagen Lambda DNA StyI |
2 x 100 µg |
25.00 |
add |
| 300016 |
Phagen Lambda DNA StyI |
5 x 100 µg |
110.00 |
add |
Phagen Lambda DNA StyI: Anfrage/Bestellung per E-mail:
Phagen Lambda DNA StyI: Datasheet
Phage Lambda DNA StyI: English description
Features: Ready-to-use geliefert; sofort einsatzbereit
Beschreibung:
l-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit Sty I verdaut, phenolextrahiert, alkoholgefällt und anschließend in 10 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM EDTA und Ladepuffer aufgenommen. Der Marker ist ready-to-use.
Ladevolumen: 0,5 µg/Spur
Konzentration: 0,2 µg/µl
Banden: 11 19329*, 7743, 6223, 4254*, 3472, 2690, 1882, 1489, 925, 421, 74
Verwendung:
Agarose Gele / Polyacrylamide Gele
- Vor der Anwendung vortexen
- Für Agarosegele: 0,5 µg, für Polyacrylamide Gele: 0.5-0.8 µg pro
1 mm Spur
Quantifizierung:
Das Gelbild zeigt die Verteilung der Banden bei der Verwendung von 0,5 µg Marker. Es sollte das gleiche Volumen an DNA und Marker aufgetragen werden. Zusätzlich muss die Konzentration des Ladepuffers in allen Proben und im Marker gleich sein. Ethidiumbromid wandert während des Gellaufes entgegengesetzt zur DNA, so dass die Ethidiumbromidverteilung im Gel nicht mehr gleichmäßig ist. Um dennoch eine gleichmäßige Verteilung des Ethidiumbromids zu gewährleisten, sollte dem verwendeten Elektrophoresepuffer ebenfalls 0.5 mg/l Ethidiumbromid zugefügt oder überhaupt erst nach dem Lauf gefärbt werden.
Hinweis:
Die Enden (kohäsive 12 b 'cos sites' des Bakteriophagen l) der beiden 19329 bp und 4254 bp großen Fragmente können 'annealen' und eine zusätzliche Bande bilden. Durch Erhitzen des Markers auf 65 °C (5 min) und anschließendes Abkühlen auf Eis (3 min) können die Fragmente wieder getrennt werden. Die 74 bp Bande ist im Gel nicht sichtbar.
Transport: mit Kühlakkus
Lagerung: bei -20°C für mind. 24 Monate
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