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Phagen DNA/Pst I verdaut RTU
Phagen-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit Pst I verdaut
| Kat.-Nr: |
Beschreibung |
Menge |
Preis € |
Shop |
| 300017 |
Phagen Lambda DNA PstI |
2 x 100 µg |
25.00 |
add |
| 300018 |
Phagen Lambda DNA PstI |
5 x 100 µg |
110.00 |
add |
Phagen Lambda DNA PstI: Anfrage/Bestellung per E-mail:
Phagen Lambda DNA PstI: Datenblatt
Phage Lambda DNA PstI: English description
Features: geliefert in 6X Ladepuffer, sofort einsatzbereit
Beschreibung:
Phagen-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit Pst I verdaut, phenolextrahiert,
alkoholgefällt und anschließend in 10 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM EDTA und Ladepuffer aufgenommen.
Der Marker ist ready-to-use und sofort einsatzbereit
Ladevolumen: 0,5 µg/Spur
Konzentration: 0,4 µg/µl
Banden: 29 11501*, 5077, 4749, 4507, 2838, 2556*, 2459, 2443, 2140, 1986, 1700, 1159 1093, 805, 514, 468, 448, 339, 264, 247, 216, 211, 200, 164, 150, 94, 87, 72, 15
Quantifizierung:
Das Gelbild zeigt die Verteilung der Banden bei der Verwendung von 0,5 µg Marker. Es sollte das gleiche Volumen an DNA und Marker aufgetragen werden. Zusätzlich muss die Konzentration des Ladepuffers in allen Proben und im Marker gleich sein. Ethidiumbromid wandert während des Gellaufes entgegengesetzt zur DNA, so dass die Ethidiumbromidverteilung im Gel nicht mehr gleichmäßig ist. Um dennoch eine gleichmäßige Verteilung des Ethidiumbromids zu gewährleisten, sollte dem verwendeten Elektrophoresepuffer ebenfalls 0.5 mg/l Ethidiumbromid zugefügt oder überhaupt erst nach dem Lauf gefärbt werden.
Hinweis:
Die Enden (kohäsive 12 b 'cos sites' des Bakteriophagen l) der beiden 11501 bp und 2556 bp großen Fragmente können 'annealen' und eine zusätzliche Bande bilden. Durch Erhitzen des Markers auf 65 °C (5 min) und anschließendes Abkühlen auf Eis (3 min) können die Fragmente wieder getrennt werden.
Transport: mit Kühlakkus
Lagerung: bei -20°C mind. 24 Monate
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