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Phagen DNA/Hind III verdaut RTU
Phagen-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit Hind III verdaut,
| Kat.-Nr: |
Beschreibung |
Menge |
Preis € |
Shop |
| 300030 |
Phagen Lambda DNA Hind III |
2 x 100 µg |
25.00 |
add |
| 300031 |
Phagen Lambda DNA Hind III |
5 x 100 µg |
110.00 |
add |
Phagen Lambda DNA Hind III: Anfrage/Bestellung per E-mail:
Phagen Lambda DNA Hind III: Datenblatt
Phage Lambda DNA Hind III: English description
Features: Ready-to-use geliefert in 6X Ladepuffer
Beschreibung:
Phagen-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit Hind III verdaut, phenolextrahiert, alkoholgefällt und anschließend in 10 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM EDTA und in 6X Ladepuffer aufgenommen. Der Marker ist ready-to-use.
Lademenge: 0,5 µg/Spur
Konzentration: 0.2 µg/µl
Banden: 8 23130*, 9416, 6557, 4361*, 2322, 2027, 564, 125.
Verwendung:
Agarose Gele / Polyacrylamide Gele
- Vor der Anwendung vortexen
- Für Agarosegele: 0,5 µg, für Polyacrylamide Gele: 0.5-0.8 µg pro
1 mm Spur
Quantifizierung:
Das Gelbild zeigt die Verteilung der Banden und die DNA Menge bei der Verwendung von 0,5 µg Marker. Es sollte das gleiche Volumen an DNA und Marker aufgetragen werden. Zusätzlich muss die Konzentration des Ladepuffers in allen Proben und im Marker gleich sein. Ethidiumbromid wandert während des Gellaufes entgegengesetzt zur DNA, so dass die Ethidiumbromidverteilung im Gel nicht mehr gleichmäßig ist. Um dennoch eine gleichmäßige Verteilung des Ethidiumbromids zu gewährleisten, sollte dem verwendeten Elektrophoresepuffer ebenfalls 0.5 mg/l Ethidiumbromid zugefügt oder überhaupt erst nach dem Lauf gefärbt werden.
Hinweis:
Die Enden (kohäsive 12 b 'cos sites' des Bakteriophagen l) der beiden 23130 bp und 4361 bp großen Fragmente können 'annealen' und eine zusätzliche Bande bilden. Durch Erhitzen des Markers auf 65 °C (5 Min) und anschließendes Abkühlen auf Eis (3 Min) können die Fragmente wieder getrennt werden.
Transport: Mit Kühlakkus
Lagerung: bei -20°C für mind. 24 Monate
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