Phagen-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit BstE II (BsiSI) verdaut

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Phagen Lambda DNA BstII: Datenblatt
Phage Lambda DNA BstII: English description

Features: Geliefert in 6X Ladepuffer, sofort einsatzbereit

Beschreibung: 
Phagen-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit BstEII verdaut, phenolextrahiert,
alkoholgefällt und anschließend in 10 mM Tris-HCl (pH 7.6), 1 mM EDTA und Ladepuffer aufgenommen.
Der Marker ist ready-to-use und sofort einsatzbereit

Ladevolumen:  0,5 µg/lane

Konzentration:   0,2 µg/µl

Banden: 14        8453*, 7242, 6369, 5687*, 4822, 4324, 3675, 2323, 1929, 1371, 1264, 702,  224, 117

Quantifizierung: 
Das Gelbild zeigt die Verteilung der Banden bei der Verwendung von 0,5 µg Marker.   Es sollte das gleiche Volumen an DNA und Marker aufgetragen werden. Zusätzlich muss die Konzentration des Ladepuffers in allen Proben und im Marker gleich sein. Ethidiumbromid wandert während des Gellaufes entgegengesetzt zur DNA, so dass die Ethidiumbromidverteilung im Gel nicht mehr gleichmäßig ist. Um dennoch eine gleichmäßige Verteilung des Ethidiumbromids zu gewährleisten, sollte dem verwendeten Elektrophoresepuffer ebenfalls 0.5 mg/l Ethidiumbromid zugefügt oder überhaupt erst nach dem Lauf gefärbt werden.

Hinweis:
Die Enden (kohäsive 12 b 'cos sites' des Bakteriophagen l) der beiden 8453 bp und 5687 bp großen Fragmente können 'annealen' und eine zusätzliche Bande bilden. Durch Erhitzen des Markers auf 65 °C (5 min) und anschließendes Abkühlen auf Eis (3 min) können die Fragmente wieder getrennt werden. Die 125 bp Bande ist auf dem Gel nicht sichtbar.

Transport: Mit Kühlakkus

Lagerung: bei -20°C für min. 24 Monate




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