Taq DNA Polymerase bei der die Aktivität bei Raumtemperatur unterdrückt ist. Die Aktivierung erfolgt erst ab 70°C. Mit KCl-puffer für höhere Spezifität

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p-Superhot Taq DNA Polymerase: Datenblatt
p-Superhot Taq DNA Polymerase: English description

Features:
Maximo p-Superhot Taq DNA Polymerase ist besonders für die qPCR geeignet. Sie wird bei Raumtemperatur angesetzt und bleibt bis zu einer Temperatur von ca. 70 °C inaktiv. Die volle Aktivität erreicht die Polymerase ab dieser Temperatur. Im Gegensatz zu chemisch modifizierten Polymerasen ist kein verlängerter Denaturierungsschritt nötig.

Anwendungen: 
- "Hot Start" und "real time" PCR
- Multiplex PCR
- getestet auch für diagnostische Zwecke
- Amplifikation von komplexer genomischer DNA und cDNA Templates
- Inaktiv bei Raumtemperatur - keine unspezifische Amplifikationsprodukte
- PCR,  bei der kurze Aktivierungszeiten gefordert werden
- gesteigerte Spezifität

Beschreibung:
DNA-Polymerase ist ein temperaturstabiles Enzym mit einem Molekulargewicht von ca. 94 kDa, aus dem Eubakterium Thermus aquaticus. Das unmodifizierte Enzym erreicht seine höchste Prozessivität  bei 72°C. Es katalysiert die Polymerisierung von Nukleotiden in Duplex-DNA in der 5' → 3'-Richtung in Anwesenheit von Magnesiumionen. Durch spezielle Zusätze ist die Aktivität der Polymerase bei Raumtemperatur unterdrückt. Die Polymerase wird erst ab 70°C aktiv.
 
Konzentration: 5 u/µl

Einheitenbestimmung:
Ein Unit ist die Enzymmenge, die benötigt wird, um 10 nmol dNTP in 30 min bei 74 °C in säureunlösliche Substanz zu überführen.

Lagerpuffer:  
10mM Tris-HCl (pH 8.0), 100mM KCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 0.5% Tween 20, 0.5% NP-40, 50% Glycerin.

Reaktionspuffer
10X Puffer: 100mM KCl, 160mM (NH₄)₂SO₄, 200mM Tris-HCl, pH 8.8, 0.5% Triton X100, 1mg/ml BSA
10X Puffer mit Mg²⁺: 15mM MgSO₄, 100mM KCl, 160mM (NH₄)₂SO₄, 200mM Tris-HCl, pH 8.8, 0.5% Triton X100, 1mg/ml BSA
MgCl₂: 100 mM

Qualitätstests:
- Aktivitäts- und Performance-Tests
- Frei von Endo- und Exonukleasen
- Chargenstabilitätstests

Transport: mit Kühlakkus

Lagerung: bei -20°C für 24 Monate

Anwendung: 
Verwenden Sie Ihr bisheriges PCR-Standard Protokoll. Es ist keine Verlängerung der Denaturierungszeit zu beachten.

Komponenten	Volumen pro Reaktion
10X Reaktionspuffer	5 µl
100 mM MgCl2	optional
dNTP-Mix (40mM)	1.0 µl
Up-stream Primer (10 µM stock)	0,5-2.5 µl
Down-stream Primer (10µM stock)	0.5-2,5 µl
Template DNA	0.1-15 ng/ml Plasmid DNA  1-10 µg/ml genomische DNA
Maximo p-SuperHot Taq DNA Pol. (5 u/µl)	0.2 - 1.0 µl
Steriles dest. Water (PCR-Grade)	bis  50 µl Reaktionsvolumen

Hinweis: 
- Alle Komponenten vor dem Ansatz vortexen
- Reaktionsgemisch bei Raumtemperatur ansetzen
- Das Enzym nach der Template-DNA zusetzen
- Möglicherweise ist es erforderlich die MgCl₂ Konzentration zu optimieren

Standard-PCR-Protokoll:

Schritt	Zeit	Temperatur
Erste Denaturierung	2-5 min	94-95°C
25-30 Zyklen:  Denaturierung  Annealing  Extension	10-25 sec  10-25 sec  60 sec	94-95°C  55-65°C  72°C pro 1kb
Schluss-Extension	5 min	72°C

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