Kat.-Nr.	Beschreibung	Menge	Preis €	Shop
N105	Maximo DFS- Taq Polymerase	500 units	60.00	add
N106	Maximo DFS- Taq Polymerase	5x500 units	339.00	add
N107	Maximo DFS- Taq Polymerase	20x500 units	899.00	add
N108X	Maximo DFS- Taq Polymerase	andere Mengen,   Konzentrationen	auf Anfrage

Die Standard-Konzentration der DFS Taq Polymerase ist 5 µ/µl. Auf Anfrage liefern wir Konzentrationen mit bis zu 50 u/µl

Maximo Taq Polymerase: Anfrage/Bestellung per E-mail:
Maximo Taq Polymerase: Datenblatt
Maximo Taq Polymerase: English Description


Features:
Rund 20 % der Anwender beklagen nicht erwartete Banden nach der Gelelekrophorese. Es bleibt unklar, ob eine unkontrollierte Verunreinigung  in der verwendeten Polymerase oder gar eine Kontamination des Arbeitsplatzes dafür verantwortlich ist. Nur eine E. Coli freie Taq Polymerase wie die DFS-Taq von GeneON sichert eine genaue Interpretation der Ergebnisse und gibt Sicherheit bei der Auswertung.

Anwendung:
- sensitive PCR Untersuchungen
- Nachweise von Bakterien DNA
- qPCR 
- Mikrobiologische und forensische  Studien
- PCR Kloning
- RT-PCR 

Beschreibung:
Die Taq Polymerase ist ein temperaturstabiles Enzym mit einem Molekulargewicht von ca. 94 kDa, aus dem Eubakterium Thermus aquaticus. Das unmodifizierte Enzym erreicht seine höchste Prozessivität  bei 72°C. Es katalysiert die Polymerisierung von Nukleotiden in Duplex-DNA in der 5' → 3'-Richtung in Anwesenheit von Magnesiumionen. Erweitere Aufreinigungsschritte garantieren eine Taq DNA Polymerase, die frei von enterobakterieller DNA ist.

Konzentration:  5 u/µl

Einheitenbestimmung:
Ein Unit ist die Enzymmenge, die benötigt wird, um 10 nmol dNTP in 30 min bei 74 °C in säureunlösliche Substanz zu überführen.

Lagerpuffer:
25 mM Tris-HCl (pH 8.0), 150 mM NaCl, 0.05 mM EDTA, 1 mM DTT, 50% Glyzerin

Reaktionspuffer zur Taq Polymerase:
10X Reaktionspuffer I:
200mM Tris-HCl, 100 mM KCl, 100mM (NH₄)₂S0₄, 1% Triton X-100, at pH 8.8 (25°C)
10X Reaktionspuffer II: 
200mM Tris-HCl, 100 mM KCl, 20mM MgSO₄, 100mM (NH₄)₂S0₄, 1% Triton X-100, at pH 8.8 (25°C)
MgCl₂: 100 mM




Qualitätskontrolle Taq Polymerase : 
- E. coli DNA Tests nach der Behandlung mit
  T 5 DNAse
- PCR mit verschiedenen Templates von Bovin
  genomischer DNA, Phagen Lambda DNA
- Eine Inkubation von 20 Units des Enzyms in 
  50 μl 1x Reaktionspuffer mit 1 μg Lambda
  EcoR I/Hind III-Fragmenten für 16 h bei 65 °C  
  führt zu keinem nachweisbaren Abbau der
  DNA.
- 3 kb DNA Amplifikation von 50 ng DNA
- Performance Tests auf Chargenstabilität 
 
Transport: mit Kühlakkus

Lagerung: bei -20°C für 24 Monate

Anwendung:

Komponenten	Volumen pro Reaktion
10X Reaktionspuffer	5 µl
Mg+	optional
dNTP-Mix (40mM)	1.0 µl
Up-stream Primer (10 µM stock)	0,5-2.5 µl
Down-stream Primer (10µM stock)	0.5-2,5 µl
Template DNA	0.1-15 ng/ml Plasmid DNA  1-10 µg/ml genomische DNA
Maximo  DFS Taq Polymerase (5 u/µl)	0.2 - 1.0 µl
Steriles dest. Water (PCR-Grade)	bis  50 µl Reaktionsvolumen

Hinweis: 
- Alle Komponenten vor dem Ansatz vortexen
- Reaktionsgemisch auf Eis ansetzen
- Das Enzym nach der Template-DNA zusetzen
- Möglicherweise ist es erforderlich die MgCl₂ zu optimieren

Standardprotokoll:

Schritt	Zeit	Temperatur
Erste Denaturierung	2-5 min	94-95°C
25-30 Zyklen:  Denaturierung  Annealing  Extension	10-25 sec  10-25 sec  60 sec	94-95°C  55-65°C  72°C pro 1kb
Schluss-Extension	5 min	72°C

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